泓迅科技专利的Syno? 3.0平台,可高质量、低成本地满足sgRNA文库合成需求,迄今为止已完成了40余个sgRNA文库的设计与构建,包括家蚕、小麦、山羊、猪、伊蚊、小鼠和人等多个物种。泓迅科技拥有专业的CRISPR-Cas9基因编辑平台,可精准的完成基因的敲入、敲除、CRISPRa和CRISPRi等项目。提供13种模式动物的sgRNA设计与构建、活性检测、sgRNA文库构建、慢病毒包装等丰富的服务项目。根据客户需求,提供专业的技术咨询、实验方案设计、定制化的实验服务,全面满足CRISRP-Cas9基因编辑需求。

研究思路

基因组编辑研究思路
  1. 基因组定制化的
    sgRNA设计
  2. 基因组或者Panel
    范围内的基因调取
    与sgRNA设计
  1. Syno? 2.0基因合
    成与载体构建平台
  2. Syno? 3.0
    sgRNA文库构建
    平台
  3. 多模式物种的载体
    序列设计
  1. 体外sgRNA活性验证
  2. 体内sgRNA活性验证
  1. 稳定细胞株构建
  2. 基因敲除动物模型构建

服务优势

right一站式服务
泓迅科技提供从sgRNA设计、合成及活性检测,到稳定细胞株构建和筛选的全部解决方案

right专业的技术平台
拥有自主研发的sgRNA设计软件,能够高效准确提供多物种序列设计方案

rightsgRNA文库合成
拥有自主研发的Syno? 3.0芯片合成平台,专业的文库构建平台

right高通量功能筛选平台
可提供全基因组文库高通量筛选,可平行分析大量细胞的基因功能,鉴定相关的候选基因

right全球领先的“sgRNA文库设计、制造商”
泓迅科技已为全球用户累计设计合成了超过百万条sgRNA,合成总碱基数达一亿bp

应用案例

【应用案例1】用于哺乳动物细胞CRISPR-Cas9的基因编辑

【应用案例2】使用no-SCAR系统完成大肠杆菌的基因组编辑