CRISPR-Cas9基因编辑技术是继TALEN基因编辑技术之后又一重大突破。该技术通过RNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率更高,Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷,并已应用在各物种中,是目前使用广泛的基因编辑技术。

泓迅科技独特的“GPS”平台在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基础上引入了人工合成型(Synotype),从生物学的中心法则角度将三者结合,为您提供基因/基因组“读”“写”“编”一体化服务。泓迅科技利用CRISPR-Cas9技术,结合专利的合成及组装平台,实现对基因/基因组的高效编辑。

CRISPR-Cas9应用

crispr基因编辑平台

CRISPR-Cas9技术优势

  1. 效率高:可精确编辑基因组,编辑效率高
  2. 周期短:构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期
  3. 广谱性:无基因、细胞及物种限制
  4. 多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶
  5. 功能丰富:可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的基因

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    CRISPR-Cas9 基因编辑平台一体化服务流程

    CRISPR-Cas9 基因编辑平台一体化服务流程

    CRISPR基因编辑平台服务项目

    1. CRISPR-Cas9 sgRNA设计中心
    2. 泓迅科技可提供13种模式动物的sgRNA设计与合成服务,为您优选出脱靶效率最低的sgRNA。

    3. CRISPR-Cas9 sgRNA文库构建
    4. 泓迅科技专利的Syno?2.0和Syno?3.0 DNA合成平台,为sgRNA单独构建、文库合成提供了保障。CRISPR-Cas9 sgRNA文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进行有效、快速的筛选。

    5. CRISPR-Cas9 sgRNA Panel构建
    6. 泓迅科技可以完成sgRNA设计、合成或构建的全部过程,为提供集成化的sgRNA Panel文库产品提供保障。

    7. 哺乳动物基因组编辑
    8. 泓迅科技为您提供sgRNA设计与合成服务,慢病毒包装及稳定细胞株构建、小动物基因敲除服务。保证您能在最短时间内得到稳定遗传的纯合品系。

    9. 酵母基因组编辑
    10. 泓迅科技提供基因组编辑服务,具有丰富的基因组编辑经验,可准确、高效的完成多种模式物种的基因编辑。

    11. sgRNA生物信息学服务
    12. 泓迅科技针对CRISPR-Cas9基因编辑技术,提供专业的sgRNA生物信息学服务。通过sgRNA序列设计,人工合成并成功进行基因敲除后,对测序结果进行专业的生物信息学分析。

    CRISPR-Cas9基因编辑服务订购

    您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间我们保证在1小时内给您反?。?/p>

    1. Email:请将您的需求发送到[email protected]
    2. 电话咨询:您可以直接拨打免费热线4000-973-630转803联系我们经验丰富的工程师
    3. QQ咨询:任何技术问题均可与我们在线互动,泓迅科技官方企业QQ:4000-973-630

    参考文献:

    1. Shalem O, Sanjana N E, Hartenian E, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells[J]. Science, 2014, 343(6166): 84-87.
    2. Cong L, Ran F A, Cox D, et al. Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems[J]. Science, 2013, 339(6121): 819-823.
    3. Hsu P D, Lander E S, Zhang F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering[J]. Cell, 2014, 157(6): 1262-1278.
    4. Yang L, Güell M, Niu D, et al. Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs)[J]. Science, 2015, 350(6264): 1101-1104.
    5. Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes[J]. Protein & cell, 2015, 6: 363-372.